На сайте клуба нашел пример того, как люди сами разбирались в проблемах диабета 1 типа
На сайте клуба, "Прощай, диабет!" нашел пример того, как люди сами разбирались в проблемах диабета 1 типа. Эта запись сделана ТРИНАДЦАТЬ ЛЕТ НАЗАД, а за еще тринадцать лет до этой записи я опубликовал, в каких условиях развиваются бета-клетки, как иммунку корректировать, чтобы она их не угробила.... Интернета тогда не было у большинства россиян, а теперь это читают только приличные и разумные люди. Однако, люди и сами находят нужную и полезную информацию. Хороший пример:
Вадим Евсютин
Отправлено: 23.04.2010 в 15:11
«поджелудочная железа способна к регенерации — любые её клетки.»
Позвольте мне привести примеры исследования независимых ученых, подтверждающий это высказывание
В 2004 году ученые Диабетического центра Джослина (Joslin Diabetes Center) при медицинском факультете Гарварда (Harvard Medical School) показали, что новые бета-клетки могут развиваться из клеток-предшественников, которые находятся в протоках поджелудочной железы. Именно они порождают бета-клетки после рождения организма и обеспечивают их регенерацию при повреждениях органа. Оказалось, что вся проблема не в отсутствии, или недостатке бета-клеток, а в аутоиммунных процессах, которые уничтожают их.
Ученые промаркировали клетки из протоков поджелудочной железы мышей и проследили за их судьбой. Первый эксперимент, проведенный на одномесячных мышах, показал, что 30—40% островков имеет бета-клетки, образовавшиеся после рождения из клеток протоков. Во втором эксперименте, уже на взрослых мышах, исследователи поставили опыт с повреждением поджелудочной железы и убедились, что новые островки и новые железистые клетки регенерируют из клеток-предшественников в протоках. «Наш результат означает, что клетки из протоков поджелудочной железы можно каким-то образом простимулировать, чтобы они превращались в бета-клетки островков при необходимости», — считает Сьюзен Боннер-Вейр. По ее мнению, эти клетки представляют собой потенциально неисчерпаемый ресурс инсулин-продуцирующих бета-клеток, который можно использовать для замены разрушенных при лечении диабета I. Результаты исследования опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
МОСКВА, 5 апр 2010 — РИА Новости. Клетки поджелудочной железы у мышей с пониженной выработкой инсулина, аналогичной диабету первого типа у людей, могут самостоятельно заменять погибшие клетки, ответственные за его производство, и "переключаться" на необходимый гормон, сообщают ученые из Швейцарии и Японии, чья работа опубликована в электронной версии журнала Nature.
Педро Эррера (Pedro Herrera) из университета Женевы и его коллеги показали, что у мышей функции погибших бета-клеток могут брать на себя взрослые альфа-клетки поджелудочной железы, в обычных условиях производящие другой гормон, глюкагон.
"Удивительное открытие этого исследования состоит в том, что альфа-клетки могут спонтанно превращаться в бета-клетки без всякого вмешательства со стороны. На данный момент это только первые шаги исследования, но они открывают идею того, что "перепрограммирование" — это не то, что клетки приходится заставлять делать, а их естественное свойство", — сказал менеджер научных программ Фонда исследований ювенильного диабета Эндрю Рэйкман (Andrew Rakeman), которого цитирует Science News.
Ученые с помощью токсинов убивали у мышей почти все бета-клетки и поддерживали животных живыми, давая инсулин. Однако уже через шесть месяцев инъекции не понадобились, поскольку поджелудочная железа восстановила до 17% всех бета-клеток.
При этом исследователи обнаружили, что часть новых клеток также производила и глюкагон. Пометив альфа-клетки у животных в новом опыте, ученые подтвердили свою гипотезу о том, что приблизительно 5% таких клеток самостоятельно переключились на производство инсулина.
Исследователи продолжают работу, выясняя, что служит сигналом к переориентации клеток на другой гормон. Они считают, что если такой же эффект существует и у человека, то в будущем возможно будет, подавляя реакцию иммунной системы на бета-клетки, восстановить у больного хотя бы их часть
ПОВТОРЮ. Я УЖЕ ОПУБЛИКОВАЛ, ЧТО СЛУЖИТ СИГНАЛОМ ДЛЯ РАЗВИТИЯ Б-К И ТО, КАК ИММУНКУ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАТЬ ЗА 13 ЛЕТ ДО ЭТОЙ ЗАПИСИ.
Вадим Евсютин
Отправлено: 23.04.2010 в 15:11
«поджелудочная железа способна к регенерации — любые её клетки.»
Позвольте мне привести примеры исследования независимых ученых, подтверждающий это высказывание
В 2004 году ученые Диабетического центра Джослина (Joslin Diabetes Center) при медицинском факультете Гарварда (Harvard Medical School) показали, что новые бета-клетки могут развиваться из клеток-предшественников, которые находятся в протоках поджелудочной железы. Именно они порождают бета-клетки после рождения организма и обеспечивают их регенерацию при повреждениях органа. Оказалось, что вся проблема не в отсутствии, или недостатке бета-клеток, а в аутоиммунных процессах, которые уничтожают их.
Ученые промаркировали клетки из протоков поджелудочной железы мышей и проследили за их судьбой. Первый эксперимент, проведенный на одномесячных мышах, показал, что 30—40% островков имеет бета-клетки, образовавшиеся после рождения из клеток протоков. Во втором эксперименте, уже на взрослых мышах, исследователи поставили опыт с повреждением поджелудочной железы и убедились, что новые островки и новые железистые клетки регенерируют из клеток-предшественников в протоках. «Наш результат означает, что клетки из протоков поджелудочной железы можно каким-то образом простимулировать, чтобы они превращались в бета-клетки островков при необходимости», — считает Сьюзен Боннер-Вейр. По ее мнению, эти клетки представляют собой потенциально неисчерпаемый ресурс инсулин-продуцирующих бета-клеток, который можно использовать для замены разрушенных при лечении диабета I. Результаты исследования опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
МОСКВА, 5 апр 2010 — РИА Новости. Клетки поджелудочной железы у мышей с пониженной выработкой инсулина, аналогичной диабету первого типа у людей, могут самостоятельно заменять погибшие клетки, ответственные за его производство, и "переключаться" на необходимый гормон, сообщают ученые из Швейцарии и Японии, чья работа опубликована в электронной версии журнала Nature.
Педро Эррера (Pedro Herrera) из университета Женевы и его коллеги показали, что у мышей функции погибших бета-клеток могут брать на себя взрослые альфа-клетки поджелудочной железы, в обычных условиях производящие другой гормон, глюкагон.
"Удивительное открытие этого исследования состоит в том, что альфа-клетки могут спонтанно превращаться в бета-клетки без всякого вмешательства со стороны. На данный момент это только первые шаги исследования, но они открывают идею того, что "перепрограммирование" — это не то, что клетки приходится заставлять делать, а их естественное свойство", — сказал менеджер научных программ Фонда исследований ювенильного диабета Эндрю Рэйкман (Andrew Rakeman), которого цитирует Science News.
Ученые с помощью токсинов убивали у мышей почти все бета-клетки и поддерживали животных живыми, давая инсулин. Однако уже через шесть месяцев инъекции не понадобились, поскольку поджелудочная железа восстановила до 17% всех бета-клеток.
При этом исследователи обнаружили, что часть новых клеток также производила и глюкагон. Пометив альфа-клетки у животных в новом опыте, ученые подтвердили свою гипотезу о том, что приблизительно 5% таких клеток самостоятельно переключились на производство инсулина.
Исследователи продолжают работу, выясняя, что служит сигналом к переориентации клеток на другой гормон. Они считают, что если такой же эффект существует и у человека, то в будущем возможно будет, подавляя реакцию иммунной системы на бета-клетки, восстановить у больного хотя бы их часть
ПОВТОРЮ. Я УЖЕ ОПУБЛИКОВАЛ, ЧТО СЛУЖИТ СИГНАЛОМ ДЛЯ РАЗВИТИЯ Б-К И ТО, КАК ИММУНКУ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАТЬ ЗА 13 ЛЕТ ДО ЭТОЙ ЗАПИСИ.